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【ChiCTR2600136251】利用计算机模拟技术,为心血管风险人群筛选合适的膳食方案

基本信息
登记号

ChiCTR2600136251

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管危险因素人群的疲乏、疼痛、睡眠障碍、焦虑、抑郁症状

试验通俗题目

利用计算机模拟技术,为心血管风险人群筛选合适的膳食方案

试验专业题目

面向症状响应模拟的心血管高风险人群膳食摄入参数化及虚拟扰动研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建心血管高风险人群膳食摄入—症状网络,分析膳食摄入与症状之间的关联结构,并通过虚拟扰动分析比较不同膳食调整情景下的模型模拟响应,识别具有潜在干预价值的关键膳食节点。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

面向症状响应模拟的心血管高风险人群膳食摄入参数化及虚拟扰动研究

试验范围

/

目标入组人数

1215

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-10

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=40岁,性别不限; 2.存在至少2项心血管危险因素,包括高血压、血脂异常、糖尿病或糖代谢异常、超重或肥胖、吸烟、代谢综合征等;或经验证的心血管风险评估工具判定为心血管风险升高者; 3.在研究中心住院治疗,能够配合完成膳食摄入、症状及相关资料调查; 4.具备独立知情同意能力,自愿参加本研究并签署书面知情同意书。;

排除标准

1.既往已确诊心血管疾病者,包括冠心病、心肌梗死、心力衰竭、脑卒中、短暂性脑缺血发作、外周动脉疾病等; 2.目前处于病情危重或临床状态不稳定阶段,经研究者评估,参与调查可能增加身体负担或影响临床诊疗者; 3.过去12个月内因重大疾病、手术或其他特殊情况导致膳食摄入模式发生显著改变,且无法反映其通常膳食摄入状况者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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