【ChiCTR2600131510】CKD住院患者激活水平及影响因素

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基本信息

登记号

ChiCTR2600131510

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-03

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性肾脏病（CKD）

试验通俗题目

CKD住院患者激活水平及影响因素

试验专业题目

慢性肾脏病住院患者激活水平及影响因素

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：调查CKD住院患者的激活水平现状。分析慢性病自我效能、家庭关怀指数、疾病进展恐惧、疾病接受度、慢性病健康素养、积极心理资本对CKD住院患者激活水平的影响，并明确主要影响因素。次要研究目的：比较不同人口学特征（如年龄、性别、病程、分期等）CKD住院患者的激活水平差异。探讨积极心理资本在疾病接受度与患者激活水平之间可能的中介作用。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

300

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.符合《KDIGO 2024慢性肾脏病评估与管理临床实践指南》中CKD诊断标准：肾脏结构或功能异常持续>=3个月，伴或不伴eGFR下降；或eGFR<60 mL/(min·1.73m^2)持续>=3个月。 2. 年龄>=18岁，性别不限。 3. 目前因CKD相关原因在肾内科住院治疗。 4. 意识清楚，具备基本的阅读、理解和沟通能力，能独立或在辅助下完成问卷。 5. 自愿参加本研究。 1.符合《KDIGO 2024慢性肾脏病评估与管理临床实践指南》中CKD诊断标准：肾脏结构或功能异常持续>=3个月，伴或不伴eGFR下降；或eGFR<60 mL/(min·1.73m^2)持续>=3个月。 2. 年龄>=18岁，性别不限。 3. 目前因CKD相关原因在肾内科住院治疗。 4. 意识清楚，具备基本的阅读、理解和沟通能力，能独立或在辅助下完成问卷。 5. 自愿参加本研究。；

排除标准

1.合并严重急性并发症（如急性肾损伤、心力衰竭失代偿、严重感染、高钾血症危象等）且尚未稳定者。 2. 已确诊的严重认知障碍、痴呆或精神疾病（如精神分裂症、重度抑郁发作期），无法配合问卷调查。 3. 合并恶性肿瘤正在接受放化疗或终末期疾病状态。 4. 正在参加其他干预性临床研究可能影响本调查结果者。 5. 妊娠期或哺乳期女性。 6. 研究者判断存在其他不适合参加研究的情况（如听力或视力严重障碍无法完成问卷）。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮编

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