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首页 临床进展 护理超声辅助下重症肺炎患者早期肺康复方案构建及初步验证

【ChiCTR2600129006】护理超声辅助下重症肺炎患者早期肺康复方案构建及初步验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129006

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肺炎

试验通俗题目

护理超声辅助下重症肺炎患者早期肺康复方案构建及初步验证

试验专业题目

护理超声辅助下重症肺炎患者早期肺康复方案构建及初步验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建并验证护理超声辅助下重症肺炎患者的早期肺康复方案，以改善重症肺炎患者临床健康相关结局。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计专业人员使用SPSS 25.0 软件生成随机序列，区组长度为4，每个区组内按1 :1 比例分配至常规组与超声组，随机序列由第三方保管。

盲法

单盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-31

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.参照《内科学》（第10 版）中标准诊断为重症肺炎的成人患者； 2.年龄 >=18 岁且 <=80 岁； 3.患者本人或其法定代理人知情同意并自愿参与研究； 4.可配合完成超声动态评估（每日 >=1 次）; 5.未气管插管的患者。 1.参照《内科学》（第10 版）中标准诊断为重症肺炎的成人患者；2.年龄 >=18 岁且 <=80 岁；3.患者本人或其法定代理人知情同意并自愿参与研究；4.可配合完成超声动态评估（每日 >=1 次）;5.未气管插管的患者。；

排除标准

1.伴有严重精神疾病、意识模糊、谵妄、昏迷患者或妊娠期或哺乳期女性； 2.存在肺部超声检查禁忌症（如严重胸部创伤、广泛皮下气肿、超声耦合剂过敏等）； 3.晚期继发肺心病患者： 经研究者判断存在影响结局指标的严重合并症（如合并肺结核、肺肿瘤、肺纤维化等其他肺部疾病者 或严重免疫缺陷等）； 4.同时参与其他临床研究的患者； 5.预计住院时间 < 7天。；

研究者信息
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试验机构

西南医科大学附属医院

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