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首页 临床进展 贝伐珠单抗单药或联合方案治疗卵巢癌的单中心、真实世界研究

【ChiCTR2600129020】贝伐珠单抗单药或联合方案治疗卵巢癌的单中心、真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129020

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

试验通俗题目

贝伐珠单抗单药或联合方案治疗卵巢癌的单中心、真实世界研究

试验专业题目

贝伐珠单抗单药或联合方案治疗卵巢癌的单中心、真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在真实世界条件下评估贝伐珠单抗单药或联合方案在卵巢癌患者中的安全性和有效性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁。 2.ECOG PS 0-2。 3.根据临床诊疗常规具有贝伐珠单抗的使用指征。 4.研究者评估可以接受贝伐珠单抗单药或联合方案治疗。 5.对于既往接受过符合本方案治疗的受试者，需具有治疗前的综合评估，包括人口学、肿瘤史、既往病史和基线影像学检查等。 6.签署知情同意书，自愿加入本研究。 1.年龄>=18周岁。2.ECOG PS 0-2。3.根据临床诊疗常规具有贝伐珠单抗的使用指征。4.研究者评估可以接受贝伐珠单抗单药或联合方案治疗。5.对于既往接受过符合本方案治疗的受试者，需具有治疗前的综合评估，包括人口学、肿瘤史、既往病史和基线影像学检查等。6.签署知情同意书，自愿加入本研究。；

排除标准

1.存在任何贝伐珠单抗禁忌症。 2.证实的妊娠或哺乳期女性。 3.研究者判断其他不适合纳入研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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