洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600125896】急诊72小时非计划再就诊高风险患者临床预测模型的开发与验证:一项单中心回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125896

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

急诊72小时非计划再就诊高风险患者临床预测模型的开发与验证:一项单中心回顾性队列研究

试验专业题目

急诊72小时非计划再就诊高风险患者临床预测模型的开发与验证:一项单中心回顾性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的: (1)开发一个基于常规急诊就诊数据的72小时高风险再就诊临床预测模型。 (2)通过时序验证方法评估模型的区分度和校准度。 次要目的: (1)比较传统Logistic回归与机器学习方法的预测效能。 (2)构建可视化列线图,并开发在线风险计算器供临床使用。 (3)识别与高风险再就诊相关的独立预测因素。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁的成年患者; 2.2024年1月1日至2025年12月31日期间于西南医科大学附属医院急诊科就诊; 3.首次就诊后由医师决定离院(非住院、非转院、非死亡); 4.具有完整电子病历记录和必要临床数据; 1.年龄≥18周岁的成年患者;2.2024年1月1日至2025年12月31日期间于西南医科大学附属医院急诊科就诊;3.首次就诊后由医师决定离院(非住院、非转院、非死亡);4.具有完整电子病历记录和必要临床数据;;

排除标准

1.就诊后直接收入院、转入ICU或死亡的患者; 2.计划性复诊(如术后随访、门诊预约复查); 3.以精神疾病为主诉的就诊(诊断编码ICD-10为F00-F99); 4.关键预测变量缺失率>40%的病例; 5.无法追溯72小时后续就诊情况的病例;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

西南医科大学附属医院的其他临床试验

西南医科大学附属医院的其他临床试验

最新临床资讯