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首页 临床进展 首发缺血性脑卒中患者医院-家庭过渡期用药管理干预方案的构建及应用研究

【ChiCTR2600125513】首发缺血性脑卒中患者医院-家庭过渡期用药管理干预方案的构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125513

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

首发缺血性脑卒中患者医院-家庭过渡期用药管理干预方案的构建及应用研究

试验专业题目

首发缺血性脑卒中患者医院-家庭过渡期用药管理干预方案的构建及应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建适合首发缺血性脑卒中患者医院－家庭过渡期用药管理干预方案；确定用药管理干预方案在改善药物管理能力、合理服药自我效能、用药依从性等方面的可行性和有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合缺血性脑卒中诊断标准，经颅脑MRI或CT确认为首次发病； 2.年龄>=18岁； 3.出院后长期口服脑卒中治疗、预防相关药物。 4.意识清醒，能进行有效沟通； 5.患者本人或其法定监护人知情同意，并签署知情同意书； 1.符合缺血性脑卒中诊断标准，经颅脑MRI或CT确认为首次发病；2.年龄>=18岁；3.出院后长期口服脑卒中治疗、预防相关药物。4.意识清醒，能进行有效沟通；5.患者本人或其法定监护人知情同意，并签署知情同意书；；

排除标准

1.存在精神障碍或心理疾病的患者； 2.伴有其他重大疾病，如恶性肿瘤、严重心脏、肝脏、肾脏疾病者； 3.正参与其他干预性研究；；

研究者信息
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试验机构

西南医科大学附属医院

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