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【ChiCTR2600125351】基于PERMA模式构建轻度认知损害老年人负性情绪绘画疗法干预方案

基本信息
登记号

ChiCTR2600125351

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

轻度认知损害

试验通俗题目

基于PERMA模式构建轻度认知损害老年人负性情绪绘画疗法干预方案

试验专业题目

基于PERMA模式构建轻度认知损害老年人负性情绪绘画疗法干预方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以 PERMA 模式为理论框架,结合文献研究、小组讨论及德尔菲专家函询法构建绘画疗法干预方案,并基于该方案对轻度认知损害老年人进行类实验性研究,初步评价干预方案的可行性、可接受度和有效性,为其推广提供参考。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥60 周岁;2.符合MCI国际工作组诊断标准:(1)无病呆但认知功能也不正常;(2)患者主诉或知情者报告存在认知功能减退(本研究使用MoCA北京版,最佳诊断分界值为文盲≤13分,小学<19分,初中及以上≤24分);(3)日常生活能力保存,或复杂日常生活能力仅轻微受损(本研究使用ADL量表,14个项目总分>14分称为ADL受损,BADL量表总分>6分称为BADL受损,IADL量表总分>8分称为IADL受损);3.汉密尔顿抑郁量表≥7分,汉密尔顿焦虑量表≥7分;4.本人或其照护者自愿参与并签署知情同意书。 1.年龄 ≥60 周岁;2.符合MCI国际工作组诊断标准:(1)无病呆但认知功能也不正常;(2)患者主诉或知情者报告存在认知功能减退(本研究使用MoCA北京版,最佳诊断分界值为文盲≤13分,小学<19分,初中及以上≤24分);(3)日常生活能力保存,或复杂日常生活能力仅轻微受损(本研究使用ADL量表,14个项目总分>14分称为ADL受损,BADL量表总分>6分称为BADL受损,IADL量表总分>8分称为IADL受损);3.汉密尔顿抑郁量表≥7分,汉密尔顿焦虑量表≥7分;4.本人或其照护者自愿参与并签署知情同意书。;

排除标准

1.患有严重躯体疾病,如晚期癌症、心衰急性期、肾衰透析期等或精神疾病,如重度抑郁发作、精神分裂症急性期;手部功能、视力、听力严重障碍等影响参与; 2.预计在未来6个月内离开机构或生命末期。;

研究者信息
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试验机构

西南医科大学附属医院

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