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【ChiCTR2500104428】基于赋权理论的宫颈癌术后患者自我倡权干预方案的构建及初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104428

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌

试验通俗题目

基于赋权理论的宫颈癌术后患者自我倡权干预方案的构建及初步应用

试验专业题目

基于赋权理论的宫颈癌术后患者自我倡权干预方案的构建及初步应用

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临床试验信息
试验目的

1.构建方案 基于赋权理论,系统回顾赋权理论应用状况 宫颈癌患者自我倡权相关文献等,帮助构建宫颈癌术后患者自我倡权能力干预方案; 2.初步应用初步评价基于赋权理论的宫颈癌术后患者自我倡权能力干预方案的适用性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《2024 NCCN子宫颈癌临床实践指南（第1版）》，经组织病理学确诊为原发性宫颈癌； 2.接受开腹或腹腔镜根治性子宫切除术+盆腔淋巴结清扫术； 3.年龄>=18岁； 4.理解及沟通能力正常； 5.有正常读写与认知能力并会使用微信； 6.患者知情同意且自愿参加。；

排除标准

1.并存其他严重躯体疾病； 2.存在认知障碍或精神疾病； 3.正在参与其他干预研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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