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【ChiCTR2500105400】基于Iowa模式的老年腹部外科手术患者围术期谵妄管理方案构建及实证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500105400

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

基于Iowa模式的老年腹部外科手术患者围术期谵妄管理方案构建及实证研究

试验专业题目

基于Iowa模式的老年腹部外科手术患者围术期谵妄管理方案构建及实证研究

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临床试验信息
试验目的

1.检索相关证据,形成老年腹部外科手术患者围术期谵妄管理最佳证据总结,为临床医务工作者提供循证依据。 2.降低老年腹部外科手术患者谵妄发生率、亚谵妄发生率、减少谵妄发生时长,降低谵妄患者的医疗费用,缩短住院时间。 3.通过实证研究,以期提高医护人员对老年腹部外科手术患者围术期谵妄管理相关知识的认知水平,改善患者谵妄管理情况,提升临床护理质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用便利抽样法

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

126

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准:住院行腹部外科手术的患者;年龄≥60岁;生命体征稳定,无失语及智力障碍(MMSE≥27分);自愿参与并签订知情同意书。 医护人员纳入标准:肝胆外科工作年限>3年;对谵妄患者的治疗和护理经验丰富的医生和护士;知情同意,并签署知情同意书;

排除标准

患者排除标准:入院时间≤24小时;病历不完整的患者;中途退出调查者 医护人员排除标准:研究过程中因各种原因需要中途退出者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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