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【ChiCTR2600122829】局部晚期宫颈癌淋巴结分期术后远期疗效和安全性回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600122829

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-04-19

临床申请受理号

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靶点

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适应症

局部晚期宫颈癌

试验通俗题目

局部晚期宫颈癌淋巴结分期术后远期疗效和安全性回顾性研究

试验专业题目

局部晚期宫颈癌淋巴结分期术后远期疗效和安全性回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析本妇瘤中心局部晚期宫颈癌淋巴结分期术后远期疗效和治疗安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.初诊初治,病理诊断宫颈鳞癌、腺癌以及腺鳞癌; 2.本中心行宫颈癌手术分期,术后序贯放化疗,病历资料齐全; 3.能随访、依从性好; 1.初诊初治,病理诊断宫颈鳞癌、腺癌以及腺鳞癌;2.本中心行宫颈癌手术分期,术后序贯放化疗,病历资料齐全;3.能随访、依从性好;;

排除标准

1.宫颈小细胞癌、癌肉瘤等非鳞癌、腺癌类型; 2.根治性手术,术后辅助放化疗患者; 3.未完成分期术后序贯放化疗疗程,或者未序贯放化疗患者; 4.拒绝随访,或者拒绝参与本回顾性研究者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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