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首页 临床进展 运动干预治疗对伴或不伴肌少症的维持性血液透析患者的影响

【ChiCTR2600124521】运动干预治疗对伴或不伴肌少症的维持性血液透析患者的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124521

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

运动干预治疗对伴或不伴肌少症的维持性血液透析患者的影响

试验专业题目

运动干预治疗对伴或不伴肌少症的维持性血液透析患者的影响

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临床试验信息
试验目的

对符合纳排标准的维持性血液透析患者行透析时卧位脚踏车运动干预，分析其对患者的影响，进一步指导透析中卧位脚踏车运动在临床中的应用。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50;55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18 <= 年龄 <= 65 岁； 2. 行血液透析治疗 >= 3 个月； 3. 意识清楚、智力正常，无言语沟通障碍； 4. 无严重贫血，血红蛋白（Hb）>= 80 g/L； 5. 无肢体活动障碍，能独立行走； 6. 病情稳定，心功能 1 级或 2 级，休息时无胸闷、胸痛、端坐呼吸等现象； 7. 知情同意，自愿参加本研究。 1. 18 <= 年龄 <= 65 岁；2. 行血液透析治疗 >= 3 个月；3. 意识清楚、智力正常，无言语沟通障碍；4. 无严重贫血，血红蛋白（Hb）>= 80 g/L；5. 无肢体活动障碍，能独立行走；6. 病情稳定，心功能 1 级或 2 级，休息时无胸闷、胸痛、端坐呼吸等现象；7. 知情同意，自愿参加本研究。；

排除标准

1.近１个月合并急性心脑血管事件 ； 2.进行规律运动锻炼的病人 ； 3.急性感染手术创伤中；；

研究者信息
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试验机构

西南医科大学附属医院

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