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【ChiCTR2600117437】自我能效干预联合分阶段康复训练可改善创伤性脑损伤术后患者的神经功能、运动表现和预后：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117437

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性脑损伤

试验通俗题目

自我能效干预联合分阶段康复训练可改善创伤性脑损伤术后患者的神经功能、运动表现和预后：一项回顾性队列研究

试验专业题目

自我能效干预联合分阶段康复训练可改善创伤性脑损伤术后患者的神经功能、运动表现和预后：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨自我效能干预联合分阶段康复训练对创伤性脑损伤（TBI）术后患者神经功能、运动表现、心理状态及长期预后的疗效。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

162

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁； 2.影像学（CT或MRI）确诊颅脑损伤，并接受急诊或择期手术治疗（如血肿清除术、减压性开颅术）； 3.具备完整的临床记录及术后六个月随访资料。；

排除标准

1. 既往有严重精神疾病或认知障碍史，导致受试者无法配合评估； 2.伴发严重多器官功能衰竭或晚期恶性肿瘤； 3.随访丢失或随访数据不完整。；

研究者信息
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试验机构

西南医科大学附属医院

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