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首页 临床进展 卒中后认知障碍患者淡漠风险列线图预测模型的构建及验证

【ChiCTR2500095373】卒中后认知障碍患者淡漠风险列线图预测模型的构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095373

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后认知障碍

试验通俗题目

卒中后认知障碍患者淡漠风险列线图预测模型的构建及验证

试验专业题目

卒中后认知障碍患者淡漠风险列线图预测模型的构建及验证

申办单位信息
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联系人邮编

570102

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临床试验信息
试验目的

（1）研究卒中后认知障碍患者发生淡漠的相关危险因素。 （2）构建卒中后认知障碍淡漠风险列线图预测模型，为卒中后认知障碍患者早期干预与管理提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

海南省自然科学基金青年项目（824QN382）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 临床诊断为脑卒中的患者。 2. 存在卒中后认知 障碍：MoCA-B 评分教育年限≤6 年者，≤18 分；教育年限 7 年～12 年 者，≤21 分；教育年限＞12 年者，≤23 分；卒中与认知障碍存在时间 关系，即卒中事件 6 个月内达到认知障碍诊断标准。 3. 年龄≥18 岁。 4. 知情同意参与本次调查。；

排除标准

1.既往存在精神疾病。 2.患者或知情者不能配合 完成调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海南医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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