洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500101435】超声评估老年患者衰弱在无痛结肠镜检查前指导不同镇静麻醉方案选择的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500101435

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱

试验通俗题目

超声评估老年患者衰弱在无痛结肠镜检查前指导不同镇静麻醉方案选择的研究

试验专业题目

超声评估老年患者衰弱在无痛结肠镜检查前指导不同镇静麻醉方案选择的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

211700

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.比较超声评估衰弱与FRAIL量表评估衰弱在诊断结果中特异性、敏感性以及操作便携性表现。 2.明确瑞马唑仑清醒镇静对超声评估衰弱患者无痛结肠镜检查中不良反应的影响,阐明超声评估老年患者衰弱状态以指导镇静麻醉方案选择的价值,针对不同的衰弱状态实现老年患者结肠镜检查个性化镇静麻醉。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用分层随机方法,以衰弱进行分层。由事先一名不参与研究的统计学专家生成了随机化数字表,并将小组分配隐藏在连续编号、密封、不透明的信封中,此后,他不再参与这项研究。

盲法

双盲,对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

淮安市卫生健康科研项目

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会(American society of anesthesiology, ASA)分级为Ⅰ~Ⅲ级; 2.年龄大于等于65岁; 3.门诊拟行无痛结肠镜检查的患者。;

排除标准

1.患有精神类疾病或无法言语沟通者; 2.截肢患者; 3.截瘫患者; 4.预先存在的慢性疼痛、长期服用止痛药治疗; 5.BMI>40 kg/m^2 ; 6.精神或神经系统疾病; 7.术前并存严重的肝肾功能不全、呼吸系统及心脑血管疾病者; 8.对局部麻醉剂或镇静镇痛药过敏; 9.拒绝参与。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

盱眙县人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

211700

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

最新临床资讯