洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 ECM1在子宫内膜异位症中促进子宫内膜息肉形成的关键机制研究

【ChiCTR2500101442】ECM1在子宫内膜异位症中促进子宫内膜息肉形成的关键机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500101442

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症、子宫内膜息肉

试验通俗题目

ECM1在子宫内膜异位症中促进子宫内膜息肉形成的关键机制研究

试验专业题目

ECM1在子宫内膜异位症中促进子宫内膜息肉形成的关键机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

由于子宫内膜异位症中存在着较高的子宫内膜息肉发生率，而ECM1作为相关的因子在促上皮生长方面有积极的作用，因此期望通过女性生殖系统不同组织中ECM1的表达及分布差异来进一步揭示ECM1在子宫内膜患者中对子宫内膜息肉形成的影响机制。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

绍兴市卫生健康科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.①通过腹腔镜或开腹手术确诊为子宫内膜异位症（EM）的患者（试验组）； 2.②术后病理学检查证实异位内膜组织，并通过宫腔镜检查确诊为子宫内膜息肉（EP）。（试验组）； 3.③样本采集前至少3个月内未接受过激素类药物治疗。（试验组）； 4.④已签署《人体生物组织标本用于科学研究的知情同意书》。（试验组）； 5.①通过宫腔镜检查确诊为子宫内膜息肉（EP）的患者。（对照组）； 6.②影像学或腹腔镜、开腹手术排除子宫内膜异位症（EM）。（对照组）； 7.③术后病理学检查证实为子宫内膜息肉。（对照组）； 8.④样本采集前至少3个月内未接受过激素类药物治疗。（对照组）； 9.⑤已签署《人体生物组织标本用于科学研究的知情同意书》。（对照组）；；

排除标准

1.存在其他全身性疾病或严重合并症（如糖尿病、高血压、心血管疾病等）可能影响研究结果的； 2.存在近期（过去3个月内）接受过放射治疗、化疗或其他对内膜有显著影响的治疗； 3.未签署《人体生物组织标本用于科学研究的知情同意书》；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

绍兴市妇幼保健院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

绍兴市妇幼保健院的其他临床试验

更多

绍兴市妇幼保健院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品