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【ChiCTR-IPR-16008441】呼吸道吸入药物在预防急性高原反应中作用的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-16008441

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性高原病

试验通俗题目

呼吸道吸入药物在预防急性高原反应中作用的临床研究

试验专业题目

呼吸道吸入药物在预防和治疗急性高原反应中的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确呼吸道吸入药物在预防AMS中的作用，最终的研究成果将为发现和保护AMS易感人群、预防和治疗AMS，减少非战争性减员提供科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

应用计算机数值随机的方法产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

院科研基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-07-01

试验终止时间

2015-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄为21-25岁的青年男性； 2)进驻高原的战士； 3）患者签署知情同意书，表示同意参加研究。；

排除标准

1)过去一年内有过高原暴露史； 2)严重心脏、肺部及肾脏功能衰竭的患者； 3)在2个月内参加过其他临床试验的人员。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军第三军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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