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【ChiCTR2500114381】不同通气模式对老年患者腹腔镜结直肠癌根治术后膈肌功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500114381

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-11

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

术后膈肌功能障碍、肺不张、肺炎。

试验通俗题目

不同通气模式对老年患者腹腔镜结直肠癌根治术后膈肌功能的影响

试验专业题目

不同通气模式对老年患者腹腔镜结直肠癌根治术后膈肌功能的影响

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临床试验信息
试验目的

通过本实验研究证明在老年人腹腔镜下结直肠癌根治的手术中运用PCV-VG通气模式对膈肌功能的改变,以及对术后的肺部并发症发生率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采用随机数字表法进行随机分组。

盲法

开放标签,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ-Ⅱ级; 2.性别不限; 3.年龄65岁以上; 4.BMI18 ~30; 5.无重要脏器严重疾病。;

排除标准

术前膈肌功能异常或合并神经肌肉相关性疾病及相关药物服用史,既往胸腹部外伤及手术史,术前合并严重的心血管、肺、肾脏或血液系统疾病。术中转为开放手术,人工气腹时间<0.5 h或>3 h,术后难以配合超声检查,术中抢救,在拔管后需要追加阿片类药物或镇静类药物。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

秦皇岛市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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