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【ChiCTR2000039603】右美托咪定联合阿扎司琼对甲状腺切除患者术后恶心呕吐的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2000039603

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+阿扎司琼

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+阿扎司琼

首次公示信息日的期

2020-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

右美托咪定联合阿扎司琼对甲状腺切除患者术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

右美托咪定联合阿扎司琼对甲状腺切除患者术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨右美托咪定联合阿扎司琼与单独使用阿扎司琼相比,是否能进一步减少择期行甲状腺切除术患者的术后24h内恶心呕吐的发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机软件生成的随机数

盲法

未说明

试验项目经费来源

安徽省高校优秀青年人才重点项目(gxyqZD2018028)

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-02

试验终止时间

2021-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

择期拟行甲状腺切除术患者,ASA分级I~Ⅱ级,年龄18~60周岁,18≤BMI≤24。;

排除标准

严重高血压病史, 肝肾功能显著异常,凝血功能显著异常,术前长期服用阿片类、镇静镇痛、精神类药物,患有精神疾病或者不能正确表达意愿者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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