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首页 临床进展 基于EEG和fMRI分析基因多态性影响盐酸羟考酮注射液术后镇痛个体差异的中枢机制

【ChiCTR2600117536】基于EEG和fMRI分析基因多态性影响盐酸羟考酮注射液术后镇痛个体差异的中枢机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117536

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

直结肠癌腔镜手术患者术后镇痛

试验通俗题目

基于EEG和fMRI分析基因多态性影响盐酸羟考酮注射液术后镇痛个体差异的中枢机制

试验专业题目

基于 EEG 和 fMRI 分析基因多态性影响盐酸羟考酮注射液术后镇痛个体差异的中枢机制

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨盐酸羟考酮注射液在结直肠癌腔镜手术患者中术后镇痛个体差异的具体原 因，以及这种差异是否与特定基因型相关，并进一步揭示目标基因多态性影响盐酸羟考酮注 射液镇痛效果和不良反应的中枢机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

本研究为前瞻性队列研究。受试者的分组基于特定标准，未采用随机化方法。

盲法

无

试验项目经费来源

中华医学会麻醉学分会青年麻醉医师科研基金项目课题

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18～80 岁，性别不限 2.全身麻醉下行腹腔镜直肠、乙状结肠肿物切除术患者 3.ASA І～Ⅲ级 4.体重指数（BMI）18 kg/m^2～30 kg/m^2 5.获书面知情同意；

排除标准

1.拒绝参加本研究者 2.对盐酸羟考酮注射液过敏患者 3.术前 2 周内肺部感染史或术中发生呼吸系统意外 4.存在中枢及外周神经系统疾病患者 5.手术时长超过 5 小时 6.孕妇或哺乳期妇女 7.研究者判断不适合参加该临床试验的其他情况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉科

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研究负责人邮编

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