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【ChiCTR2400093173】可行走的全髋关节置换术围术期镇痛研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093173

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全髋关节置换术围术期镇痛

试验通俗题目

可行走的全髋关节置换术围术期镇痛研究

试验专业题目

可行走的全髋关节置换术围术期镇痛研究

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临床试验信息
试验目的

1.探索在PENG Block基础上，联合髋关节后囊阻滞对全髋关节置换术后患者的镇痛效果、对下肢肌力及术后康复的作用 2.研究在髋关节后囊阻滞中，股方肌神经阻滞和梨状肌神经阻滞的镇痛效果和术后康复质量的差异 3.判断术前或术中进行股方肌神经阻滞的镇痛效果差异程度

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

除执行神经阻滞操作的麻醉师外，所有参与者和结果评估者的分配将是盲法的。

试验项目经费来源

无需经费支持，无经费来源，如确需，项目组自筹

试验范围

/

目标入组人数

58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

选择择期行THA手术患者232例，男女均可，年龄>=18岁，美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）I-III 级。；

排除标准

存在意识或认知障碍，无法沟通；长期卧床，无运动能力；存在神经阻滞穿刺禁忌症；下肢术前存在感觉和运动障碍；未能配合本研究调查要求及拒绝加入本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉科

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研究负责人邮编

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