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首页 临床进展 基于EEG和fMRI分析基因多态性影响盐酸羟考酮注射液术后镇痛个体差异的中枢机制

【ChiCTR2500113253】基于EEG和fMRI分析基因多态性影响盐酸羟考酮注射液术后镇痛个体差异的中枢机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113253

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

基于EEG和fMRI分析基因多态性影响盐酸羟考酮注射液术后镇痛个体差异的中枢机制

试验专业题目

基于EEG和fMRI分析基因多态性影响盐酸羟考酮注射液术后镇痛个体差异的中枢机制

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨盐酸羟考酮注射液在结直肠癌腔镜手术患者中术后镇痛个体差异的具体原因，以及这种差异是否与特定基因型相关，并进一步揭示目标基因多态性影响盐酸羟考酮注射液镇痛效果和不良反应的中枢机制。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中华医学会麻醉学分会青年麻醉医师科研项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.全身麻醉下行腹腔镜直肠、乙状结肠肿物切除术患者； 2.年龄18～80岁； 3.ASA І～Ⅲ级； 4.体重指数（BMI）18 kg/m2～30 kg/m2； 5.获书面知情同意；；

排除标准

1.拒绝参加本研究者； 2.对盐酸羟考酮注射液过敏患者； 3.术前2周内肺部感染史或术中发生呼吸系统意外； 4.存在中枢及外周神经系统疾病患者； 5.孕妇或哺乳期妇女； 6.手术时长超过5小时； 7.研究者判断不适合参加该临床试验的其他情况；；

研究者信息
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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