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首页 临床进展 基于COM-B模型乳腺癌患者预康复方案的构建及应用

【ChiCTR2600128465】基于COM-B模型乳腺癌患者预康复方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128465

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于COM-B模型乳腺癌患者预康复方案的构建及应用

试验专业题目

基于COM-B模型乳腺癌患者预康复方案的构建及应用

申办单位信息
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430022

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临床试验信息
试验目的

本研究在COM-B 模型的指导下，通过轮德尔菲专家咨询法构建干预方案并将干预方案应用于临床，旨在减少乳腺癌术后并发症、改善生理及心理状态，提高生活质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

湖北省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 首次病理诊断确诊为乳腺癌的患者； 2. 尚未进行急性期治疗，包括手术、化疗等； 3. 年龄>=18岁； 4. 患者或家属会使用微信功能； 5. 能主动配合进行术前康复训练； 6. 知情同意且签署知情同意书。 1. 首次病理诊断确诊为乳腺癌的患者；2. 尚未进行急性期治疗，包括手术、化疗等；3. 年龄>=18岁；4. 患者或家属会使用微信功能；5. 能主动配合进行术前康复训练；6. 知情同意且签署知情同意书。；

排除标准

1. 排除合并严重心、肝、肾、呼吸衰竭等并发症； 2. 有痴呆病史或其他精神、心理相关疾病； 3. 存在其他无法配合康复训练的疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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