【ChiCTR2600126358】蛋白补充结合抗阻训练对大学生重复运动能力、力量耐力及血液指标的影响：随机安慰剂对照研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600126358

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-08

临床申请受理号

靶点

适应症

N/A

试验通俗题目

蛋白补充结合抗阻训练对大学生重复运动能力、力量耐力及血液指标的影响：随机安慰剂对照研究

试验专业题目

乳清蛋白补充联合抗阻训练对大学生重复运动能力及运动表现的影响：随机安慰剂对照研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在考察8周乳清蛋白补充联合抗阻训练对健康男大学生重复运动能力、力量耐力及血液指标的影响，并与安慰剂对照组进行比较。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与训练指导、测试和数据分析的第三方研究人员使用随机数字表或计算机随机序列进行分组。

盲法

本研究采用双盲设计。乳清蛋白粉和安慰剂粉末由不参与训练指导、测试和数据分析的第三方研究人员按照随机编号进行统一编码、包装和发放准备。两种补剂在外观、颜色、口味、气味、包装形式和标识方式方面尽可能保持一致，以减少受试者和研究人员对分组情况的判断。研究实施过程中，受试者、训练监督人员、测试人员及主要数据分析人员均不知晓受试者所属组别。补剂发放、训练监督和测试记录均以随机编号进行，不显示乳清蛋白补充组或安慰剂对照组等具体分组信息。随机编号与实际分组之间的对应关系由独立第三方研究人员单独保存，并在研究结束且完成主要统计分析前保持封存。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-06-10

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

入选标准

1. 18-25岁健康男大学生； 2. 无心血管、肺部、肝肾疾病及其他不适合参加抗阻训练的慢性疾病； 3. 近6个月内无影响训练和测试的严重运动损伤； 4. 能够按照研究要求参加8周训练、补剂摄入和测试； 5. 自愿参加本研究并签署知情同意书。 1. 18-25岁健康男大学生；2. 无心血管、肺部、肝肾疾病及其他不适合参加抗阻训练的慢性疾病；3. 近6个月内无影响训练和测试的严重运动损伤；4. 能够按照研究要求参加8周训练、补剂摄入和测试；5. 自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 对乳制品、乳清蛋白或安慰剂成分过敏，或存在明显乳糖不耐受且无法耐受相关补充； 2. 存在肝肾功能异常、代谢性疾病或其他研究者认为不适合参加本研究的情况； 3. 研究期间自行额外使用蛋白粉、肌酸、合成代谢类药物或其他可能影响肌肉增长的补剂； 4. 依从性差，训练出勤率或补剂摄入依从性不达标； 5. 测试或训练过程中出现损伤、明显不适或主动要求退出。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

广州体育学院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

510500

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