【ChiCTR2600125648】基于真实1RM、负荷速度特征与RIR和RPE信息的卧推与平行深蹲最大力量评估与预测研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600125648

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

靶点

适应症

无

试验通俗题目

基于真实1RM、负荷速度特征与RIR和RPE信息的卧推与平行深蹲最大力量评估与预测研究

试验专业题目

基于真实1RM、负荷速度特征与RIR和RPE信息的卧推与平行深蹲最大力量评估与预测研究

申办单位信息

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联系人邮编

510500

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在构建基于真实1RM、负荷速度特征、RIR和RPE信息的卧推与平行深蹲最大力量评估与预测框架，系统比较不同信息条件下最大力量预测方法的准确性和应用价值。具体目的包括：测定卧推和平行深蹲在不同相对负荷下的平均速度、RIR和RPE特征，分析其与真实1RM的关系；评估单一亚极限负荷下重复动作速度损失对1RM预测的价值；在不依赖速度设备的条件下，基于负荷、RIR、RPE、身体形态、体成分和训练背景信息构建1RM预测模型；采用可解释机器学习方法识别影响卧推和平行深蹲最大力量水平的关键预测因子，为抗阻训练监控、训练负荷安排和个体化力量评估提供依据。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

260

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-30

试验终止时间

2026-07-16

是否属于一致性

入选标准

1.年龄18至35岁，男女均可。 2.总体健康，无不适合参加高强度抗阻运动测试的疾病或明显运动禁忌。 3.能够在研究人员指导下安全完成卧推、平行深蹲及相关测试。 4.能够理解研究目的、测试流程、潜在风险和注意事项。 5.自愿参加本研究，并签署书面知情同意书。 1.年龄18至35岁，男女均可。2.总体健康，无不适合参加高强度抗阻运动测试的疾病或明显运动禁忌。3.能够在研究人员指导下安全完成卧推、平行深蹲及相关测试。4.能够理解研究目的、测试流程、潜在风险和注意事项。5.自愿参加本研究，并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.当前存在影响卧推、平行深蹲或其他力量测试的急性伤病、明显疼痛、关节活动受限或功能障碍。 2.既往或当前存在心血管系统、神经系统、肌肉骨骼系统疾病，或其他经研究人员判断不适合参加高强度抗阻运动测试的情况。 3.测试前48至72小时内未按要求控制大强度运动，或存在明显疲劳、睡眠不足、饮酒、急性疾病等可能影响测试安全性和结果解释的情况。 4.无法理解研究说明、测试要求或RIR、RPE等主观评分方法。 5.卧推或平行深蹲动作长期不符合测试要求，且经指导后仍无法安全完成标准化动作。 6.依从性差，不能按研究安排完成测试，或研究人员认为继续参与可能增加运动风险者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

广州体育学院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

510500

联系人通讯地址