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【ChiCTR2600128706】8 周血流限制联合气排球对中老年人心血管及认知功能影响的实验研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128706

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

8 周血流限制联合气排球对中老年人心血管及认知功能影响的实验研究

试验专业题目

8 周血流限制联合气排球对中老年人心血管及认知功能影响的实验研究

申办单位信息
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联系人邮编

510500

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临床试验信息
试验目的

探究 8 周气排球运动联合血流限制训练对 50-69 岁健康中老年人静息血压、血管内皮功能、动脉弹性等心血管指标,以及抑制控制、工作记忆、认知灵活性等认知功能的改善效果,为中老年人群安全、高效的运动干预方案提供实证依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由课题研究者使用 SPSS 软件生成随机数字序列,将受试者 1:1:1 分配至联合干预组、单纯气排球组、空白对照组,分配序列由第三方专人密封保管,实施单盲分组。

盲法

实施结局评估单盲:受试者与训练干预人员知晓分组情况,但负责指标检测、数据统计分析的研究人员全程不清楚受试者分组归属,以此避免评估偏倚。

试验项目经费来源

广州体育学院硕士研究生校内科研资助

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-11

试验终止时间

2026-09-13

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 50-69 岁,无长期规律运动史; 2.视力、色觉正常,可独立完成全部测试与训练任务; 3.自愿参与,签署知情同意书,能完整配合 8 周干预; 4.无神经系统疾病、精神类病史; 5.腿部静脉曲张、BMI>30、高脂血症等人群经医生评估、专业人员监护下可参与。 1.年龄 50-69 岁,无长期规律运动史;2.视力、色觉正常,可独立完成全部测试与训练任务;3.自愿参与,签署知情同意书,能完整配合 8 周干预;4.无神经系统疾病、精神类病史;5.腿部静脉曲张、BMI>30、高脂血症等人群经医生评估、专业人员监护下可参与。;

排除标准

1.患有周围血管疾病、深静脉血栓、心衰、心梗、肺栓塞等严重心肺血管疾病; 2.肢体畸形、皮肤破损 / 皮炎、感觉神经损伤、加压训练过敏、孕妇; 3.无法理解、配合训练及认知测试; 4.入组前长期规律运动; 5.存在关节重度损伤、运动禁忌症、药物依赖。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州体育学院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510500

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