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首页 临床进展 认知重评对阈下抑郁影响机制及干预研究

【ChiCTR2500100951】认知重评对阈下抑郁影响机制及干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100951

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阈下抑郁

试验通俗题目

认知重评对阈下抑郁影响机制及干预研究

试验专业题目

认知重评对阈下抑郁影响及干预研究

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临床试验信息
试验目的

认知重评对阈下抑郁影响及干预研究

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

本团队成员采用随机数字表对研究对象进行随机分配

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合上述阈下抑郁诊断标准；2.年龄在18-65岁之间；3.签署知情同意书，自愿参与本研究；4.具备基本的读写能力，能够理解并完成相关问卷和量表的填写。；

排除标准

1.患有严重精神疾病，如精神分裂症、双相情感障碍等；2.有严重的器质性疾病，如严重心血管疾病、肝肾功能衰竭、脑部器质性病变等；3.可能影响研究结果或无法耐受干预措施；4.目前正在接受其他心理治疗或精神类药物治疗，且在研究期间无法暂停治疗；5.近3个月内有重大创伤事件（如亲人离世、失业、重大事故等），可能对情绪产生显著影响，干扰研究结果。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陕西中医药大学附属医院

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研究负责人邮编

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