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【ChiCTR2500098358】七氟醚吸入麻醉对老年患者腹部手术术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098358

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

七氟醚吸入麻醉对老年患者腹部手术术后谵妄的影响

试验专业题目

七氟醚吸入麻醉对老年患者腹部手术术后谵妄的影响

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临床试验信息
试验目的

长时间七氟醚吸入麻醉预防老年患者POD的发生，或是可以减少POD的发生率以及CRP、S-100β、IL-6和IL-8浓度变化；术后是否需要转入ICU,拔管时间，术后3d非谵妄并发症，首次发生POD的时间，首次下床活动时间和术后住院时间

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

财政资助

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>=65岁，手术时间>=3h, ASAⅡ级或Ⅲ级，术前3D-CAM简易评估正常，无中枢神经系统疾病病史，无认知障碍，无视觉和听觉障碍，言语交流正常；

排除标准

有酗酒史或药物依赖史，术前使用抗胆碱能药物、镇静镇痛药物及右美托咪定，经常使用止痛药物；

研究者信息
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试验机构

浙江省嘉兴市第二医院

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