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首页 临床进展 瑞马唑仑联合低剂量艾司氯胺酮用于宫腔镜手术的半数有效剂量

【ChiCTR2600117723】瑞马唑仑联合低剂量艾司氯胺酮用于宫腔镜手术的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117723

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔镜手术的麻醉用药剂量

试验通俗题目

瑞马唑仑联合低剂量艾司氯胺酮用于宫腔镜手术的半数有效剂量

试验专业题目

瑞马唑仑联合低剂量艾司氯胺酮用于宫腔镜手术的半数有效剂量

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在研究复合低剂量艾司氯胺酮时瑞马唑仑在宫腔镜手术应用中的半数有效量和有效剂量，为宫腔镜手术的精准麻醉用药提供依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

济南市妇幼保健院2025年度院级科研项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2028-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.计划接受需要静脉麻醉的宫腔镜检查患者； 2.ASA分级I-II级； 3.年龄18-65岁； 4.体重指数（BMI）18- 30 kg/m²。；

排除标准

1.心肺疾病； 2.酒精滥用； 3.肝和肾功能障碍； 4.阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）； 5.长期使用镇静剂，阿片类药物，抗抑郁药； 6.麻醉药物过敏； 7.宫颈扩张困难，其被定义为宫颈扩张持续时间>5分钟。 8.手术时间大于30min。；

研究者信息
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试验机构

济南市妇幼保健院

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