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【ChiCTR2500096601】睡眠障碍影响剖宫产术后疼痛：一项前瞻性临床队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096601

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

睡眠障碍影响剖宫产术后疼痛：一项前瞻性临床队列研究

试验专业题目

睡眠障碍影响剖宫产术后疼痛：一项前瞻性临床队列研究

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临床试验信息
试验目的

比较睡眠障碍对剖宫产术后疼痛的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

113

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-03

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.足月妊娠； 2.单胎； 3.拟行剖宫产术； 4.无腰硬联合麻醉的禁忌症，包括凝血功能异常、抗凝治疗、严重低血容量或血流动力学不稳定。；

排除标准

1.既往精神疾病、中枢神经系统疾病、肝病、肾功能异常、心肺功能异常； 2.严重的产科并发症，如前置胎盘或胎盘早剥； 3.近6个月参加其他临床研究； 4.患者拒绝参与； 5.BMI＞35。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

济南市妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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