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【ChiCTR2600118132】泰吉利定联合腹横肌平面阻滞对腹腔镜全子宫切除患者术后自控镇痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118132

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫肌瘤、宫颈癌等

试验通俗题目

泰吉利定联合腹横肌平面阻滞对腹腔镜全子宫切除患者术后自控镇痛的影响

试验专业题目

泰吉利定联合腹横肌平面阻滞对腹腔镜全子宫切除患者术后自控镇痛的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究泰吉利定联合腹横肌平面阻滞用于腹腔镜全子宫切除患者术后自控镇痛的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

SPSS统计软件随机数字生成器

盲法

三盲（受试者盲、研究者盲、数据分析者盲）

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-05

试验终止时间

2028-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级I~Ⅲ级； 2.年龄18 ~ 65岁； 3.BMI 18~30kg/m²； 4.自愿参加本项研究者； 5.无严重心、肺系统疾病。；

排除标准

1.慢性疼痛； 2.精神病史； 3.长期阿片类药物用药史； 4.急性或严重支气管哮喘患者； 5.对阿片类药物过敏者。 6.严重肝、肾功能不全患者； 7.急性肠梗阻患者； 8.急性肠穿孔患者； 9.长期服用抗焦虑药物、抗精神病药物、抑郁症药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

济南市妇幼保健院

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