洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 中医体质与原发性骨质疏松症患者生存质量的相关性研究方案

【ChiCTR2400085941】中医体质与原发性骨质疏松症患者生存质量的相关性研究方案

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400085941

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性骨质疏松

试验通俗题目

中医体质与原发性骨质疏松症患者生存质量的相关性研究方案

试验专业题目

中医体质与原发性骨质疏松症患者生存质量的相关性研究方案

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索中医体质类型与原发性骨质疏松症患者的生存质量之间的相关性，以期为临床提供更合理的治疗建议和生活指导。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-15

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.I 您已经被医生诊断有原发性骨质疏松症，这是一种使骨骼变得更脆弱的病症。 II 年龄在50岁以上。 III 您能够理解和签署知情同意书，这份文件将向您说明参与研究的所有细节。 IV 您愿意按研究要求完成所有的问卷调查和医疗检查。 V 您没有正在进行其他临床研究的治疗计划。；

排除标准

1.I 不符合骨质疏松症诊断标准者。 II 晚期畸形、残废、丧失劳动力者。 III 有内分泌失调或代谢性疾病所导致的继发性骨质疏松症患者。 IV 合并肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病及精神病患者。 V 病情危重，难以对骨质疏松量表的信度和反应度进行评价者。 VI 文盲及不能独立填写调查问卷者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广州中医药大学第三附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

广州中医药大学第三附属医院的其他临床试验

更多

广州中医药大学第三附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多