【ChiCTR2600123417】基于生物信息学分析鉴定右美托咪定导致异常血压升高关键基因及信号通路的研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600123417

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-26

临床申请受理号

靶点

适应症

右美托咪定相关异常血压升高

试验通俗题目

基于生物信息学分析鉴定右美托咪定导致异常血压升高关键基因及信号通路的研究

试验专业题目

基于生物信息学分析鉴定右美托咪定导致异常血压升高关键基因及信号通路的研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

646100

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

在统一右美托咪定给药条件下，通过外周血全转录组测序及生物信息学分析（差异表达、WGCNA、机器学习特征筛选、通路富集与ceRNA网络构建），鉴定与右美托咪定诱导异常血压升高相关的关键基因及信号通路，为围术期高风险人群识别与精准血流动力学管理提供分子依据。本研究为探索性观察研究，旨在识别Dex负荷相关早期升压反应的分子标志物，不涉及药物上市后再评价。（泸县人民医院（拟配套/自筹）；原计划四川省医学会资助未获批）

试验分类

请登录查看

试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无（按Dex泵注后血压反应分层分组，非随机分组）

盲法

无

试验项目经费来源

泸县人民医院（配套+自筹，6万元；伦理申报时项目来源为四川省医学会2023年课题，后未获批）。

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-03-15

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄 18–65 岁； 2. ASA 分级 I–II； 3. 择期手术，拟在麻醉诱导前使用 Dex； 4. 受试者理解研究内容并签署书面知情同意。 1. 年龄 18–65 岁；2. ASA 分级 I–II；3. 择期手术，拟在麻醉诱导前使用 Dex；4. 受试者理解研究内容并签署书面知情同意。；

排除标准

1. 严重心血管疾病、高血压（如 SBP≥140 mmHg 或 DBP≥90 mmHg、严重心律失常、心衰、近期心肌缺血等）； 2. 严重肝肾功能异常（如 ALT/AST > 2×ULN 或肌酐显著升高等，可按中心标准定义）； 3. 凝血功能障碍或活动性出血风险； 4. 妊娠或哺乳期； 5. 近 2 周使用影响自主神经功能或血流动力学反应的药物（β 受体阻滞剂、α 受体激动/拮抗剂等）； 6. 对 Dex 或相关辅料过敏； 7. 研究者认为不适宜入组。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

泸县人民医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

646100

联系人通讯地址