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【ChiCTR2600124400】基于scRNA-seq解析丙泊酚诱导的神经毒性及铁死亡调控网络的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124400

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期全身麻醉(丙泊酚麻醉相关分子反应)

试验通俗题目

基于scRNA-seq解析丙泊酚诱导的神经毒性及铁死亡调控网络的研究

试验专业题目

基于scRNA-seq解析丙泊酚诱导的神经毒性及铁死亡调控网络的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究在不改变临床常规麻醉方案的前提下,采用受试者自身前后配对设计,通过单细胞转录组测序技术,比较丙泊酚临床麻醉前(T0)与首次丙泊酚给药后30±5分钟(T1)外周血单个核细胞(PBMC)的转录组特征变化,重点分析免疫细胞亚群构成及转录状态的动态改变,并评估铁死亡相关基因集及神经毒性相关通路的早期分子响应,为麻醉相关分子机制研究提供探索性证据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

2025年泸州市医学会科研项目

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18–65岁; 2. ASA分级Ⅰ–Ⅱ级; 3. 拟行择期手术并接受全身麻醉,临床麻醉方案中计划使用丙泊酚作为主要麻醉暴露; 4. 心肺功能代偿良好; 5. 自愿参加本研究并签署书面知情同意书。 1. 年龄18–65岁; 2. ASA分级Ⅰ–Ⅱ级; 3. 拟行择期手术并接受全身麻醉,临床麻醉方案中计划使用丙泊酚作为主要麻醉暴露; 4. 心肺功能代偿良好; 5. 自愿参加本研究并签署书面知情同意书。;

排除标准

1. 合并明确中枢神经系统疾病、精神疾病或持续性神经功能缺损者; 2. 合并活动性感染、自身免疫性疾病、免疫缺陷状态,或近1个月使用糖皮质激素、免疫抑制剂者; 3. 严重心、肺、肝、肾功能不全者; 4. 妊娠或哺乳期女性; 5. 研究者判断不适合入组者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泸县人民医院

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研究负责人邮编

/

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