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首页 临床进展 基于scRNA-seq解析丙泊酚诱导的神经毒性及铁死亡调控网络的研究

【ChiCTR2600124400】基于scRNA-seq解析丙泊酚诱导的神经毒性及铁死亡调控网络的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124400

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期全身麻醉（丙泊酚麻醉相关分子反应）

试验通俗题目

基于scRNA-seq解析丙泊酚诱导的神经毒性及铁死亡调控网络的研究

试验专业题目

基于scRNA-seq解析丙泊酚诱导的神经毒性及铁死亡调控网络的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究在不改变临床常规麻醉方案的前提下，采用受试者自身前后配对设计，通过单细胞转录组测序技术，比较丙泊酚临床麻醉前（T0）与首次丙泊酚给药后30±5分钟（T1）外周血单个核细胞（PBMC）的转录组特征变化，重点分析免疫细胞亚群构成及转录状态的动态改变，并评估铁死亡相关基因集及神经毒性相关通路的早期分子响应，为麻醉相关分子机制研究提供探索性证据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025年泸州市医学会科研项目

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18–65岁； 2. ASA分级Ⅰ–Ⅱ级； 3. 拟行择期手术并接受全身麻醉，临床麻醉方案中计划使用丙泊酚作为主要麻醉暴露； 4. 心肺功能代偿良好； 5. 自愿参加本研究并签署书面知情同意书。 1. 年龄18–65岁； 2. ASA分级Ⅰ–Ⅱ级； 3. 拟行择期手术并接受全身麻醉，临床麻醉方案中计划使用丙泊酚作为主要麻醉暴露； 4. 心肺功能代偿良好； 5. 自愿参加本研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 合并明确中枢神经系统疾病、精神疾病或持续性神经功能缺损者； 2. 合并活动性感染、自身免疫性疾病、免疫缺陷状态，或近1个月使用糖皮质激素、免疫抑制剂者； 3. 严重心、肺、肝、肾功能不全者； 4. 妊娠或哺乳期女性； 5. 研究者判断不适合入组者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泸县人民医院

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研究负责人邮编

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