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【ChiCTR2200062303】线粒体功能障碍对胸腔镜手术患者预后影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062303

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

线粒体功能障碍

试验通俗题目

线粒体功能障碍对胸腔镜手术患者预后影响的研究

试验专业题目

线粒体功能障碍对胸腔镜手术患者预后影响的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目通过观察术前线粒体功能障碍对胸腔镜手术患者术后结局的影响，进一步探究线粒体功能障碍对胸腔镜手术预后的影响机制,为手术风险分层及术前干预提供理论依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市第十人民医院院内培育项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18周岁，男女不限； 2. 在本院接受胸腔镜手术； 3. 术前接受胸部CT、肺功能检查、血液检查，相应资料完整； 4. 患者充分了解本项目，并签署知情同意书。；

排除标准

1.年龄<18周岁； 2.严重精神或认知障碍，无法配合研究要求的检查的患者； 3.任何原因引起的肢体偏瘫或者运动神经损伤的患者； 4.同时参与其他干预性临床试验； 5.未获得完整病历资料。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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研究负责人邮编

/

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