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【ChiCTR2600120803】血透患者异常甲状腺功能筛查、危险因素分析及临床结局的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120803

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾综末期疾病

试验通俗题目

血透患者异常甲状腺功能筛查、危险因素分析及临床结局的相关性研究

试验专业题目

血透患者异常甲状腺功能筛查、危险因素分析及临床结局的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

筛查我院维持性血液透析患者甲状腺功能异常的患病率及所患类型

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025年花都区基础与应用基础研究区院联合资助项目

试验范围

/

目标入组人数

118

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.透析龄≥3个月，透析时长4h/次 ，透析频次3 次/周或总透析时长12h/周； 2.病历资料完整者（姓名、年龄、身份信息、合并疾病、肾衰竭原发病、手术史、目前用药情况、目前透析方案）； 3.参与者签署知情同意书并自愿参加本项研究。；

排除标准

1.既往确诊甲状腺疾病患者，包括甲状腺功能亢进或减退、甲状腺结节等。 2.既往心脏疾病患者，包括冠心病、心律失常、心力衰竭、心肌梗死、先天性心脏病等病史； 3.合并恶性肿瘤患者； 4.近期内有严重感染性疾病者； 5.近1月内口服服用影响甲状腺功能药物者，包括含碘药物、糖皮质激素、β受体阻滞剂等； 6.预期生存期 ＜3个月。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市花都区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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