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【ChiCTR2600125115】横突间阻滞穿刺后体位对胸腔镜肺手术术后疼痛及康复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600125115

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部结节

试验通俗题目

横突间阻滞穿刺后体位对胸腔镜肺手术术后疼痛及康复质量的影响

试验专业题目

横突间阻滞穿刺后体位对胸腔镜肺手术术后疼痛及康复质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察横突间阻滞穿刺后不同体位对胸腔镜肺手术患者术后疼痛及康复质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不参与研究的统计专家用随机数字表法随机分对照组和试验组

盲法

单盲,对评估者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA I-III级; 2.18-75岁于我院行择期胸腔镜肺叶/肺段切除手术患者; 3.同意参与实验并能够理解相关评估内容; 4.BMI 18.5-28 kg/m^2; 1.ASA I-III级;2.18-75岁于我院行择期胸腔镜肺叶/肺段切除手术患者;3.同意参与实验并能够理解相关评估内容;4.BMI 18.5-28 kg/m^2;;

排除标准

1.区域神经阻滞的禁忌证,包括但不限于凝血功能异常、阻滞部位的皮肤感染、局部麻醉药品过敏等; 2.存在严重的器官功能障碍,包括但不限于肾功能障碍(肌酐>442umol/L或者行肾脏替代治疗),肝功能障碍(Child-Pugh C 级),中枢或外周系统疾病及其他严重的心肺疾病; 3.慢性疼痛病史,长期服用阿片药物、激素或非甾体类药物者; 4.已参与其他研究的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣南医科大学第一附属医院

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