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首页 临床进展 神经病理性疼痛患者服药依从性潜在类别分析及影响因素研究

【ChiCTR2600127618】神经病理性疼痛患者服药依从性潜在类别分析及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127618

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经病理性疼痛

试验通俗题目

神经病理性疼痛患者服药依从性潜在类别分析及影响因素研究

试验专业题目

神经病理性疼痛患者服药依从性潜在类别分析及影响因素研究

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临床试验信息
试验目的

基于社会生态系统理论，采用横断面研究设计中的潜在类别分析法，从微观、中观、宏观三个层面探究不同潜在类别神经病理性疼痛患者服药依从性特征及影响因素。并在量性研究的基础上，进一步分析影响不同类别神经病理性疼痛患者服药依从性的因素，补充量性研究结果。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

233

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.符合2020年《神经病理性疼痛诊疗中国专家共识》对NP的诊断标准； 3.出院时视觉模拟疼痛评分(Visual Analogue Scale, VAS)≥4分，出院后需持续服药≥1个月； 4.知情同意，并自愿参与本研究。 1.年龄≥18周岁；2.符合2020年《神经病理性疼痛诊疗中国专家共识》对NP的诊断标准；3.出院时视觉模拟疼痛评分(Visual Analogue Scale, VAS)≥4分，出院后需持续服药≥1个月；4.知情同意，并自愿参与本研究。；

排除标准

1.合并有严重的心、肝、肾等功能障碍，病情危重的患者； 2.严重的视听功能障碍无法交流者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣南医科大学第一附属医院

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