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【ChiCTR2500101809】CT引导脊柱内镜单侧后入路双侧减压治疗腰椎管狭窄症

基本信息
登记号

ChiCTR2500101809

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎管狭窄症

试验通俗题目

CT引导脊柱内镜单侧后入路双侧减压治疗腰椎管狭窄症

试验专业题目

CT引导脊柱内镜单侧后入路双侧减压治疗腰椎管狭窄症

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临床试验信息
试验目的

本项目旨在研究和推广CT引导的脊柱内镜单侧后入路双侧减压技术,为腰椎管狭窄症患者提供更安全、更有效的治疗方法。通过此技术,旨在减少手术创伤与恢复时间,提高手术精确性和成功率。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

确诊为腰椎管狭窄症(症状如间歇性跛行、下肢放射痛,影像学显示椎管狭窄),年龄40-80岁,保守治疗无效需手术,单节段狭窄适合单侧入路,能配合随访并签署知情同意书。;

排除标准

存在手术禁忌症(凝血障碍、严重心肺疾病等),多节段狭窄、脊柱畸形或滑脱,既往目标节段手术史,严重神经损伤,妊娠或精神疾病,影像学显示骨性异常阻碍微创操作。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣南医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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