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首页 临床进展 核心稳定性训练（CSE）联合中频治疗仪对腰椎管狭窄症减压内固定手术患者术后疼痛的影响

【ChiCTR2500105129】核心稳定性训练（CSE）联合中频治疗仪对腰椎管狭窄症减压内固定手术患者术后疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105129

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎管狭窄症减压内固定手术患者术后疼痛

试验通俗题目

核心稳定性训练（CSE）联合中频治疗仪对腰椎管狭窄症减压内固定手术患者术后疼痛的影响

试验专业题目

核心稳定性训练（CSE）联合中频治疗仪对腰椎管狭窄症减压内固定手术患者术后疼痛的影响

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临床试验信息
试验目的

研究使用核心稳定性训练联合CIFTI运用于椎管减压内固定术后患者，旨在探讨其对疼痛程度及腰椎功能的影响。

试验分类
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试验类型

半随机对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

核心稳定性训练（CSE）联合中频治疗仪对腰椎管狭窄症减压内固定手术患者术后疼痛的影响

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>= 18岁 ，<=75岁； 2.经临床诊断为腰椎管狭窄且接受减压内固定手术患者； 3.知情并同意参加本研究； 4.意识清楚、能配合研究；；

排除标准

1.合并严重心、肺等系统疾病； 2.因其他疾病不能接受中频治疗仪治疗的患者； 3.不能配合行核心稳定性训练者；；

研究者信息
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试验机构

赣南医科大学第一附属医院

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