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首页 临床进展 ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍预防管理方案的构建及应用研究

【ChiCTR2600131325】ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍预防管理方案的构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600131325

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气管插管拔管后吞咽困难

试验通俗题目

ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍预防管理方案的构建及应用研究

试验专业题目

ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍预防管理方案的构建及应用研究

申办单位信息
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联系人邮编

341000

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临床试验信息
试验目的

通过借鉴国内外吞咽相关指南的推荐意见、结合本土化临床情境，构建一个基于最佳证据的、全面且综合的、可行的ICU患者气管插管拔管后吞咽障碍预防管理循证实践方案，有助于提高临床护理质量与价值，改善PED发生情况和恢复情况，进而改变患者预后。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18 周岁； 2.符合机械通气指征，气管插管时间>=48h； 3.人工气道类型为经口气管插管； 4.病情允许且遵医嘱拔除气管插管； 5.格拉斯哥评分>12分，病情平稳者; 6.自愿参与研究。 1.年龄＞18 周岁；2.符合机械通气指征，气管插管时间>=48h；3.人工气道类型为经口气管插管；4.病情允许且遵医嘱拔除气管插管；5.格拉斯哥评分>12分，病情平稳者;6.自愿参与研究。；

排除标准

1.既往同时合并有影响吞咽功能的其他疾病者,如部手术、脑血管意外、帕金森病等； 2.脑部疾病患者； 3.病情要求需禁食水； 4.患有精神疾病，不能配合者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣南医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

341000

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