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首页 临床进展 瑞马唑仑全凭静脉麻醉对妇科腹腔镜患者术后睡眠障碍的影响

【ChiCTR2600131112】瑞马唑仑全凭静脉麻醉对妇科腹腔镜患者术后睡眠障碍的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600131112

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后睡眠障碍

试验通俗题目

瑞马唑仑全凭静脉麻醉对妇科腹腔镜患者术后睡眠障碍的影响

试验专业题目

瑞马唑仑全凭静脉麻醉对妇科腹腔镜患者术后睡眠障碍的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究指在探讨术中输注瑞马唑仑在气管插管全身麻醉下对妇科腹腔镜患者术后睡眠障碍（PSD）的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.ASA I-III级； 3.BMI18.5-28kg/m^2； 4.计划 2025 年 11 月至 2026 年 12月在十堰市人民医院签署知情同意书接受择期气管插管全麻下行妇科腹腔镜手术的患者。 1.年龄>=18岁；2.ASA I-III级；3.BMI18.5-28kg/m^2；4.计划 2025 年 11 月至 2026 年 12月在十堰市人民医院签署知情同意书接受择期气管插管全麻下行妇科腹腔镜手术的患者。；

排除标准

1.术前匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分>7； 2.无法沟通完成量表评估的患者； 3.对瑞马唑仑有禁忌症或过敏； 4.长期使用已知会影响睡眠结构的药物； 5.正在接受精神类药物治疗或有精神疾病史的患者。；

研究者信息
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试验机构

十堰市人民医院

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