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【ChiCTR2500098602】基于PERMA模式的勃起功能障碍患者负性情绪干预方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098602

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

勃起功能障碍

试验通俗题目

基于PERMA模式的勃起功能障碍患者负性情绪干预方案的构建及应用

试验专业题目

基于PERMA模式的勃起功能障碍患者负性情绪干预方案的构建及应用

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临床试验信息
试验目的

（1）构建基于PERMA模式的勃起功能障碍患者负性情绪的干预方案。（2）探讨基于PERMA模式的勃起功能障碍患者负性情绪的干预方案的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采取单盲抽签法将患者随机分组：在一个不透明容器中放入1～78号数字签，患者入院后进行抽签，抽到1～39号的患者分为对照组，抽到40～78号的患者分为干预组。

盲法

单盲，对患者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-12

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合勃起功能障碍诊断与治疗指南中诊断标准；(2)年龄在20～60岁之间；(3)使用手机微信者；(4)进行过性生活并有固定性伴侣；(5)具备一定的阅读和理解能力，无沟通、听力障碍；(6)自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

(1)患有精神疾病的患者；(2)患有其他严重躯体疾病的患者；(3)生殖器畸形、外伤或药物所致的勃起功能障碍患者；(4)近三个月接受过心理治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

十堰市人民医院

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研究负责人邮编

/

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