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首页 临床进展 个性化健康教育在首发脑卒中患者医院-家庭过渡期中的应用研究

【ChiCTR2500107016】个性化健康教育在首发脑卒中患者医院-家庭过渡期中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107016

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

个性化健康教育在首发脑卒中患者医院-家庭过渡期中的应用研究

试验专业题目

个性化健康教育在首发脑卒中患者医院-家庭过渡期中的应用研究

申办单位信息
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联系人邮编

442000

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临床试验信息
试验目的

通过为首发缺血性脑卒中患者提供医院-家庭过渡期的个性化健康教育，满足首发缺血性脑卒中患者稳定期、准备期和调整期的适时需求，提高患者的出院准备度、自我管理行为能力、日常生活活动能力和生活质量，降低缺血性脑卒中的复发率，减轻家庭和社会的负担，促使患者更好的回归家庭和社会。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

①符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》中的诊断标准，且经影像学检查确诊缺血性脑卒中患者，且为首次发生的缺血性脑卒中患者； ②经治疗后病情稳定，意识清楚，具备一定的沟通理解能力； ③患者年龄为18～79岁，有固定的无偿家庭照顾者，患者或家庭照顾者会使用至少一种智能通讯工具； ④长期居住在本地，愿意配合调查和随访者，自愿参加并有能力完成干预者。；

排除标准

①合并恶性肿瘤或严重心、肝、肺、肾等器官疾病者； ②合并关节炎等影响肢体功能疾病者，或存在先天或后天肢体残障者； ③出院后转入其他医疗康复机构或科室继续接受专业康复治疗者； ④同时参与其他研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

十堰市太和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

442000

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