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首页 临床进展 基于近红外光谱技术探究脑卒中认知障碍患者在记忆任务中的脑功能连接变化

【ChiCTR2600122112】基于近红外光谱技术探究脑卒中认知障碍患者在记忆任务中的脑功能连接变化

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122112

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于近红外光谱技术探究脑卒中认知障碍患者在记忆任务中的脑功能连接变化

试验专业题目

基于近红外光谱技术探究脑卒中认知障碍患者在记忆任务中的脑功能连接变化

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临床试验信息
试验目的

本课题利用近红外光谱技术来评估脑卒中后认知障碍患者、脑卒中无认知障碍患者和健康人在静息状态下和在记忆任务中的双侧额前叶和颞叶氧合血红蛋白（HbO₂）和脱氧血红蛋白（HbR），来探索脑卒中后认知障碍患者在静息状态下和任务状态下脑功能连接；探究fNIRS在监测脑卒中后认知功能恢复中的应用价值；探索脑功能连接异常与认知障碍严重程度的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中患者纳入标准：（1）年龄30-70岁之间；（2）首次发病的脑出血或脑梗塞患者，符合脑卒中疾病诊断标准，经颅脑MRI或CT确诊；（3）病程1周-6月内，病情平稳；（4）存在卒中后认知功能障碍（MoCA量表得分≤26分）；对照组健康人纳入标准：（1）年龄30-70岁之间；（2）认知功能正常（MoCA量表得分≥26分），无脑部外伤或脑血管病史；（3）能够配合完成试验者；；

排除标准

（1）既往有老年痴呆或认知功能障碍者；（2）存在卒中后严重言语障碍，不能正常沟通交流者；（3）脑肿瘤或脑创伤术后；（4）手部皮肤破损或颅脑缺损等（5）严重精神疾病或意识障碍；；

研究者信息
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试验机构

十堰市人民医院

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