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【ChiCTR2600124420】脑卒中与健康个体在四种手部抓握模式下双侧感觉运动皮层差异激活:一项近红外光谱研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124420

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中与健康个体在四种手部抓握模式下双侧感觉运动皮层差异激活:一项近红外光谱研究

试验专业题目

脑卒中与健康个体在四种手部抓握模式下双侧感觉运动皮层差异激活:一项近红外光谱研究

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442000

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临床试验信息
试验目的

主要目的:利用fNIRS检测脑卒中和健康人双侧运动皮层差异化激活模式,比较四种训练模式下相应脑区激活情况并探索相关机制; 次要目的:为临床手功能康复探究较好的康复治疗方案。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

两组受试者按E-Prime软件随机分配任务顺序

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-15

试验终止时间

2027-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中患者纳入标准: 1.年龄30-75岁之间,男女不限; 2.首次发病的脑出血或脑梗塞患者,符合脑卒中疾病诊断标准,经颅脑MRI或CT确诊; 3.病程1周-12月内,病情平稳; 4.不存在卒中后认知功能障碍(MoCA量表得分≥26分),能配合完成相关任务; 对照组健康人纳入标准: 1.年龄30-75岁之间,男女不限; 2.认知功能正常(MoCA量表得分≥26分); 3.无脑部外伤或脑血管病史; 4.能够配合完成试验者; 脑卒中患者纳入标准:1.年龄30-75岁之间,男女不限;2.首次发病的脑出血或脑梗塞患者,符合脑卒中疾病诊断标准,经颅脑MRI或CT确诊;3.病程1周-12月内,病情平稳;4.不存在卒中后认知功能障碍(MoCA量表得分≥26分),能配合完成相关任务;对照组健康人纳入标准:1.年龄30-75岁之间,男女不限;2.认知功能正常(MoCA量表得分≥26分);3.无脑部外伤或脑血管病史;4.能够配合完成试验者;;

排除标准

1.既往有老年痴呆或认知功能障碍者; 2.存在卒中后严重言语障碍,不能正常沟通交流者; 3.脑肿瘤或脑创伤术后; 4.手部皮肤破损或颅脑缺损等; 5.严重精神疾病或意识障碍。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

十堰市人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

442000

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