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【ChiCTR2600129638】侧卧位与标准平卧位气管插管在全身麻醉诱导期气道管理实施中的对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129638

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

咽喉痛;声音嘶哑;喉痉挛。

试验通俗题目

侧卧位与标准平卧位气管插管在全身麻醉诱导期气道管理实施中的对照研究

试验专业题目

侧卧位与标准平卧位气管插管在全身麻醉诱导期气道管理实施中的对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较全身麻醉诱导期侧卧位气管插管与标准平卧位气管插管的一次插管成功率,插管时间,VIDIAC评分,Han分级,血流动力学变化,超声下胃容积变化,术后并发症发生率等。从而评估两种体位下气管插管的气道管理安全性与有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-10

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁; 2. 美国麻醉医师协会(ASA)分级 I-III级; 3. 患者本人或其法律监护人签署知情同意书; 4. 行全身麻醉气管插管的患者; 1. 年龄>=18岁;2. 美国麻醉医师协会(ASA)分级 I-III级;3. 患者本人或其法律监护人签署知情同意书;4. 行全身麻醉气管插管的患者;;

排除标准

1.已知或预测的困难气道(Mallampati评分≥3分,张口度<3 cm,甲颏距<6 cm); 2.拒绝参加实验者,或超声显影不清晰者; 3.心肺功能不良史(高血压、冠状动脉疾病或慢性阻塞性肺病); 4.哮喘患者; 5.脑血管疾病者; 6.咽喉区或颈椎手术史者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第四医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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