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【ChiCTR2600130051】肥胖患者全身麻醉气管导管内径选择:一项基于胸CT影像的前瞻性随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130051

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶心呕吐;声音嘶哑;咳嗽;喉咙疼痛;肺炎;肺不张

试验通俗题目

肥胖患者全身麻醉气管导管内径选择:一项基于胸CT影像的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

肥胖患者全身麻醉气管导管内径选择:一项基于胸CT影像的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

寻找肥胖患者最合适的气管导管型号,完善肺保护通气策略,为麻醉通气精细化管理提供科学可靠的依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由非研究人员使用random.org生成随机数

盲法

单盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-20

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18 ~65 岁之间,性别不限,行腹腔镜手术; 2.ASA分级I ~ III级; 3.BMI≥28kg/m²; 4.无其他严重性系统疾病; 5.手术时长< 2h。 1.年龄 18 ~65 岁之间,性别不限,行腹腔镜手术;2.ASA分级I ~ III级;3.BMI≥28kg/m²;4.无其他严重性系统疾病;5.手术时长< 2h。;

排除标准

1.存在严重阻塞性或限制性肺功能异常(如慢性阻塞性肺疾病、哮喘,肺炎,肺不张,呼衰等); 2.既往胸部手术史患者; 3.可预测的困难气道或其他因素致插管困难或反复插管患者; 4.存在严重循环系统疾病(心肌炎,心肌病,心脏瓣膜病,心功能不全,顽固性高血压等); 5.严重肝肾功能不全患者; 6.精神病史或认知障碍患者; 7.拒绝参加试验的患者; 8.所需信息不完全的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第四医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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