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【ChiCTR2600118213】无阿片麻醉策略在日间宫腔镜手术中的应用研究--保留自主呼吸的丙泊酚–利多卡因静脉麻醉联合宫颈旁阻滞在日间宫腔镜手术应用的可行性与安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118213

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

女性子宫相关疾病

试验通俗题目

无阿片麻醉策略在日间宫腔镜手术中的应用研究--保留自主呼吸的丙泊酚–利多卡因静脉麻醉联合宫颈旁阻滞在日间宫腔镜手术应用的可行性与安全性研究

试验专业题目

无阿片麻醉策略在日间宫腔镜手术中的应用研究--保留自主呼吸的丙泊酚–利多卡因静脉麻醉联合宫颈旁阻滞在日间宫腔镜手术应用的可行性与临床效果分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

优化日间宫腔镜手术麻醉方案，促进患者手术快速康复。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-04

试验终止时间

2026-05-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行宫腔镜手术女性患者； 2.ASA I–II级； 3.年龄18–65岁； 4.体重指数（BMI）≥18 且≤30kg/m^2； 5.自愿参加本研究者；；

排除标准

1.妊娠及哺乳期患者； 2.拒绝同意参与研究者； 3.精神药物或心理障碍； 4.严重心肺疾病； 5.病态肥胖（BMI＞30 kg/m^2 ）； 6.对利多卡因或丙泊酚过敏者； 7.严重肝肾功能不全者； 8.阻塞性睡眠呼吸暂停高风险； 9.预计存在困难气道患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

慈溪市人民医院医疗健康集团

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研究负责人邮编

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