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【ChiCTR2500101640】男性不育患者的精子线粒体膜电位，精浆弹性蛋白酶和精浆锌与体外受精-胚胎移植妊娠结局的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101640

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不育症

试验通俗题目

男性不育患者的精子线粒体膜电位，精浆弹性蛋白酶和精浆锌与体外受精-胚胎移植妊娠结局的相关性研究

试验专业题目

男性不育患者的精子线粒体膜电位，精浆弹性蛋白酶和精浆锌与体外受精-胚胎移植妊娠结局的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨男性不育患者精子线粒体膜电位、精浆弹性蛋白酶和精浆锌与体外受精-胚胎移植（IVF-ET）妊娠结局的相关性。为男性不育患者在IVF-ET中的结局提供预测作用，优化辅助生殖技术的助孕方案

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

179

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2025-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.男性不育患者，年龄≤45岁； 2.女性年龄≤35岁，卵巢功能正常，采用IVF-ET程序； 3.夫妻双方染色体正常； 4.数据完整。；

排除标准

1.女方存在输卵管卵巢功能减退，PCOS，子宫内膜异位症，或有多次流产、死胎、死产史； 2.男方患有无精子症，严重少弱精子症，睾丸、附睾及输精管等生殖系统器官异常（包含隐睾、精索静脉曲张、睾丸扭转等）； 3.在试管婴儿周期中未能取回或获得卵子 4.夫妻任意一方患有家族性遗传疾病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属妇女儿童医院

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研究负责人邮编

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