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【ChiCTR2600116675】维生素 D 联合细胞因子对早产儿支气管肺发育不良的预测作用及临床应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116675

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-13

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

支气管肺发育不良

试验通俗题目

维生素 D 联合细胞因子对早产儿支气管肺发育不良的预测作用及临床应用研究

试验专业题目

维生素 D 联合细胞因子对早产儿支气管肺发育不良的预测作用及临床应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是从维生素D联合细胞因子出发,通过建立相应的预测模型探求早期诊断BPD敏感性或特异性较高的综合指标,以期为BPD的发病机制、预防和治疗提供更充分的临床依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科研项目

试验范围

/

目标入组人数

156

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-11

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.胎龄<32周且出生体重<1,500 g的早产儿; 2.家属均签署知情同意书,同意纳入本研究。;

排除标准

1.先天畸形或染色体异常; 2.遗传代谢性疾病; 3.严重感染; 4.其他系统严重并发症如颅内出血等; 5.信息不全; 6.患儿死亡或家属要求放弃治疗; 7.家属拒绝配合研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属妇女儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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